Clinical delineation of a patient with trisomy 1q32.qter and monosomy 5p resulting from a familial translocation 1;5.

Flores Ramírez, F; Abreu González, M; García Delgado, C; Aparicio Onofre, A; Guevara Yáñez, R; Sánchez Urbina, R; Murguía Peniche, T; Ramírez-Ortíz, M A; Ibarra Ríos, D; Ortiz de Luna, R I; Cervantes Peredo, A B; Morán Barroso, V F

Flores Ramírez, F; Abreu González, M; García Delgado, C; Aparicio Onofre, A; Guevara Yáñez, R; Sánchez Urbina, R; Murguía Peniche, T; Ramírez-Ortíz, M A; Ibarra Ríos, D; Ortiz de Luna, R I; Cervantes Peredo, A B; Morán Barroso, V F.

Afiliação

Flores Ramírez F; Department of Genetics, Hospital Infantil de México Federico Gómez, México, DF México.

Genet Couns ; 21(4): 363-73, 2010.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21290965

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 1; Cromossomos Humanos Par 5; Síndrome de Cri-du-Chat/genética; Translocação Genética/genética; Trissomia; Feminino; Humanos; Recém-Nascido; Linhagem; Fenótipo

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Trissomia / Cromossomos Humanos Par 1 / Cromossomos Humanos Par 5 / Deleção Cromossômica / Síndrome de Cri-du-Chat Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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