A novel mutant allele of Ncx1: a single amino acid substitution leads to cardiac dysfunction.

Wansleeben, Carolien; Feitsma, Harma; Tertoolen, Leon; Kroon, Carla; Guryev, Victor; Cuppen, Edwin; Meijlink, Frits

Wansleeben, Carolien; Feitsma, Harma; Tertoolen, Leon; Kroon, Carla; Guryev, Victor; Cuppen, Edwin; Meijlink, Frits.

Afiliação

Wansleeben C; Hubrecht Institute, KNAW and University Medical Center Utrecht, Utrecht, The Netherlands.

Int J Dev Biol ; 54(10): 1465-71, 2010.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21302256

Assuntos

Substituição de Aminoácidos; Cardiopatias Congênitas/genética; Miócitos Cardíacos/fisiologia; Trocador de Sódio e Cálcio/genética; Potenciais de Ação; Animais; Cálcio/sangue; Embrião de Mamíferos/metabolismo; Feminino; Transporte de Íons; Camundongos; Camundongos Transgênicos; Contração Miocárdica; Miócitos Cardíacos/patologia; Fenótipo; Placentação; Gravidez; Trocador de Sódio e Cálcio/química; Relação Estrutura-Atividade

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trocador de Sódio e Cálcio / Substituição de Aminoácidos / Miócitos Cardíacos / Cardiopatias Congênitas Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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