Hereditary spherocytosis coexisting with UDP-glucuronosyltransferase deficiency highly suggestive of Crigler-Najjar syndrome type II.

Iijima, Shigeo; Ohzeki, Takehiko; Maruo, Yoshihiro

Iijima, Shigeo; Ohzeki, Takehiko; Maruo, Yoshihiro.

Afiliação

Iijima S; Department of Pediatrics, Hamamatsu University School of Medicine, Hamamatsu, Japan. sige_pd@yahoo.co.jp

Yonsei Med J ; 52(2): 369-72, 2011 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21319362

Assuntos

Glucuronosiltransferase/deficiência; Esferocitose Hereditária/genética; Adulto; Síndrome de Crigler-Najjar/genética; Feminino; Glucuronosiltransferase/genética; Heterozigoto; Homozigoto; Humanos; Icterícia/etiologia; Icterícia/genética; Mutação de Sentido Incorreto/genética; Mutação Puntual/genética; Esferocitose Hereditária/complicações; Esplenectomia/efeitos adversos

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esferocitose Hereditária / Glucuronosiltransferase Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esferocitose Hereditária / Glucuronosiltransferase Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article