Detecting common copy number variants in high-throughput sequencing data by using JointSLM algorithm. | Nucleic Acids Res;39(10): e65, 2011 May. | MEDLINE

Conteúdo principal 1 Busca 2 Rodapé 3

+A A -A Alto contraste

BVS - MINISTÉRIO DA SAÚDE

Informação e Conhecimento para a Saúde

português

Localizar descritor de assunto Busca Avançada EVID@Easy

Detecting common copy number variants in high-throughput sequencing data by using JointSLM algorithm.

Magi, Alberto; Benelli, Matteo; Yoon, Seungtai; Roviello, Franco; Torricelli, Francesca.

Afiliação

Magi A; Laboratory Department, Diagnostic Genetic Unit, Careggi Hospital, Florence 5014, Italy. albertomagi@gmail.com

Nucleic Acids Res ; 39(10): e65, 2011 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21321017

Assuntos

Algoritmos; Variações do Número de Cópias de DNA; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala; Análise por Conglomerados; Genoma Humano; Humanos; Masculino

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Algoritmos / Variações do Número de Cópias de DNA / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Algoritmos / Variações do Número de Cópias de DNA / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article