Translocation t(X;10)(p10;p10): a rare chromosomal abnormality in a new born female with acute myeloid leukemia.

Bennour, Ayda; Sennana, Halima; Zaier, Monia; Ouahchi, Ines; Mrad, Zannouba; Ben Youssef, Yosra; Khelif, Abderrahim; Saad, Ali

Bennour, Ayda; Sennana, Halima; Zaier, Monia; Ouahchi, Ines; Mrad, Zannouba; Ben Youssef, Yosra; Khelif, Abderrahim; Saad, Ali.

Afiliação

Bennour A; Department of Cytogenetics, Molecular Genetics and Reproductive Biology, Farhat Hached University Teaching Hospital, Sousse, Tunisia. aydabennour@yahoo.fr

Med Oncol ; 29(2): 1134-6, 2012 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21442316

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 10/genética; Cromossomos Humanos X/genética; Leucemia Mieloide Aguda/genética; Translocação Genética/genética; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Lactente; Cariotipagem; Leucemia Mieloide Aguda/terapia; Prognóstico

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 10 / Leucemia Mieloide Aguda / Aberrações Cromossômicas / Cromossomos Humanos X Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google