Autozygosity mapping of a large consanguineous Pakistani family reveals a novel non-syndromic autosomal recessive mental retardation locus on 11p15-tel.

Rehman, Shoaib ur; Baig, Shahid Mahmood; Eiberg, Hans; Rehman, Sijad ur; Ahmad, Ilyas; Malik, Naveed Altaf; Tommerup, Niels; Hansen, Lars

Rehman, Shoaib ur; Baig, Shahid Mahmood; Eiberg, Hans; Rehman, Sijad ur; Ahmad, Ilyas; Malik, Naveed Altaf; Tommerup, Niels; Hansen, Lars.

Afiliação

Rehman Su; Human Molecular Genetics Laboratory, Health Biotechnology Division, National Institute for Biotechnology & Genetic Engineering, Faisalabad, Pakistan.

Neurogenetics ; 12(3): 247-51, 2011 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21643797

Assuntos

Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 11; Consanguinidade; Família; Deficiência Intelectual/genética; Cromossomos Humanos Par 11/genética; Hibridização Genômica Comparativa; Feminino; Genes Recessivos; Loci Gênicos; Humanos; Masculino; Paquistão; Linhagem; Síndrome; Telômero/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 11 / Família / Mapeamento Cromossômico / Consanguinidade / Deficiência Intelectual Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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