An American founder mutation in MLH1.

Tomsic, Jerneja; Liyanarachchi, Sandya; Hampel, Heather; Morak, Monika; Thomas, Brittany C; Raymond, Victoria M; Chittenden, Anu; Schackert, Hans K; Gruber, Stephen B; Syngal, Sapna; Viel, Alessandra; Holinski-Feder, Elke; Thibodeau, Stephen N; de la Chapelle, Albert

Tomsic, Jerneja; Liyanarachchi, Sandya; Hampel, Heather; Morak, Monika; Thomas, Brittany C; Raymond, Victoria M; Chittenden, Anu; Schackert, Hans K; Gruber, Stephen B; Syngal, Sapna; Viel, Alessandra; Holinski-Feder, Elke; Thibodeau, Stephen N; de la Chapelle, Albert.

Afiliação

Tomsic J; Human Cancer Genetics Program, Comprehensive Cancer Center, The Ohio State University, Columbus, OH 43210, USA.

Int J Cancer ; 130(9): 2088-95, 2012 May 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21671475

Assuntos

Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal/genética; Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/genética; Mutação; Proteínas Nucleares/genética; Sítios de Splice de RNA/genética; Adulto; Idoso; Alelos; Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/epidemiologia; Éxons/genética; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Alemanha/epidemiologia; Haplótipos; Heterozigoto; Humanos; Íntrons/genética; Itália/epidemiologia; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Proteína 1 Homóloga a MutL; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Estados Unidos/epidemiologia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Nucleares / Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose / Sítios de Splice de RNA / Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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