Spinocerebellar ataxia type 11.

Giunti, P; Houlden, H; Gardner-Thorpe, C; Worth, P F; Johnson, J; Hilton, D A; Revesz, T; Davis, M B; Wood, N W

Giunti, P; Houlden, H; Gardner-Thorpe, C; Worth, P F; Johnson, J; Hilton, D A; Revesz, T; Davis, M B; Wood, N W.

Afiliação

Giunti P; Department of Molecular Neuroscience, Institute of Neurology, London, UK.

Handb Clin Neurol ; 103: 521-34, 2012.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21827911

Assuntos

Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Ataxias Espinocerebelares; Idade de Início; Animais; Eletrofisiologia; Saúde da Família; Feminino; Humanos; Pessoa de Meia-Idade; Neuroimagem; Ataxias Espinocerebelares/classificação; Ataxias Espinocerebelares/diagnóstico; Ataxias Espinocerebelares/genética; Ataxias Espinocerebelares/fisiopatologia

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ataxias Espinocerebelares / Proteínas do Tecido Nervoso Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google