Deep sequencing reveals 50 novel genes for recessive cognitive disorders.

Najmabadi, Hossein; Hu, Hao; Garshasbi, Masoud; Zemojtel, Tomasz; Abedini, Seyedeh Sedigheh; Chen, Wei; Hosseini, Masoumeh; Behjati, Farkhondeh; Haas, Stefan; Jamali, Payman; Zecha, Agnes; Mohseni, Marzieh; Püttmann, Lucia; Vahid, Leyla Nouri; Jensen, Corinna; Moheb, Lia Abbasi; Bienek, Melanie; Larti, Farzaneh; Mueller, Ines; Weissmann, Robert; Darvish, Hossein; Wrogemann, Klaus; Hadavi, Valeh; Lipkowitz, Bettina; Esmaeeli-Nieh, Sahar; Wieczorek, Dagmar; Kariminejad, Roxana; Firouzabadi, Saghar Ghasemi; Cohen, Monika; Fattahi, Zohreh; Rost, Imma; Mojahedi, Faezeh; Hertzberg, Christoph; Dehghan, Atefeh; Rajab, Anna; Banavandi, Mohammad Javad Soltani; Hoffer, Julia; Falah, Masoumeh; Musante, Luciana; Kalscheuer, Vera; Ullmann, Reinhard; Kuss, Andreas Walter; Tzschach, Andreas; Kahrizi, Kimia; Ropers, H Hilger

Najmabadi, Hossein; Hu, Hao; Garshasbi, Masoud; Zemojtel, Tomasz; Abedini, Seyedeh Sedigheh; Chen, Wei; Hosseini, Masoumeh; Behjati, Farkhondeh; Haas, Stefan; Jamali, Payman; Zecha, Agnes; Mohseni, Marzieh; Püttmann, Lucia; Vahid, Leyla Nouri; Jensen, Corinna; Moheb, Lia Abbasi; Bienek, Melanie; Larti, Farzaneh; Mueller, Ines; Weissmann, Robert; Darvish, Hossein; Wrogemann, Klaus; Hadavi, Valeh; Lipkowitz, Bettina; Esmaeeli-Nieh, Sahar; Wieczorek, Dagmar; Kariminejad, Roxana; Firouzabadi, Saghar Ghasemi; Cohen, Monika; Fattahi, Zohreh; Rost, Imma; Mojahedi, Faezeh; Hertzberg, Christoph; Dehghan, Atefeh; Rajab, Anna; Banavandi, Mohammad Javad Soltani; Hoffer, Julia; Falah, Masoumeh; Musante, Luciana; Kalscheuer, Vera; Ullmann, Reinhard; Kuss, Andreas Walter; Tzschach, Andreas; Kahrizi, Kimia; Ropers, H Hilger.

Afiliação

Najmabadi H; Genetics Research Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, 19857 Tehran, Iran.

Nature ; 478(7367): 57-63, 2011 Sep 21.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21937992

Assuntos

Transtornos Cognitivos/genética; Genes Recessivos/genética; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala; Deficiência Intelectual/genética; Encéfalo/metabolismo; Encéfalo/fisiologia; Ciclo Celular; Consanguinidade; Análise Mutacional de DNA; Éxons/genética; Redes Reguladoras de Genes; Genes Essenciais/genética; Homozigoto; Humanos; Redes e Vias Metabólicas; Mutação/genética; Especificidade de Órgãos; Sinapses/metabolismo

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos Cognitivos / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala / Genes Recessivos / Deficiência Intelectual Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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