A low prevalence of MYH7/MYBPC3 mutations among familial hypertrophic cardiomyopathy patients in India.

Bashyam, Murali D; Purushotham, Guroji; Chaudhary, Ajay K; Rao, Katika Madhumohan; Acharya, Vishal; Mohammad, Tabrez A; Nagarajaram, Hampapathalu A; Hariram, Vuppaladadhiam; Narasimhan, Calambur

Bashyam, Murali D; Purushotham, Guroji; Chaudhary, Ajay K; Rao, Katika Madhumohan; Acharya, Vishal; Mohammad, Tabrez A; Nagarajaram, Hampapathalu A; Hariram, Vuppaladadhiam; Narasimhan, Calambur.

Afiliação

Bashyam MD; Laboratory of Molecular Oncology, Centre for DNA Fingerprinting and Diagnostics (CDFD), Nampally, Hyderabad, India. bashyam@cdfd.org.in

Mol Cell Biochem ; 360(1-2): 373-82, 2012 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21959974

Assuntos

Miosinas Cardíacas/genética; Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar/genética; Proteínas de Transporte/genética; Mutação de Sentido Incorreto; Cadeias Pesadas de Miosina/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Adulto; Idoso; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; Sítios de Ligação; Miosinas Cardíacas/química; Pré-Escolar; Sequência Conservada; Feminino; Estudos de Associação Genética; Humanos; Índia; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Modelos Moleculares; Cadeias Pesadas de Miosina/química; Peptidil Dipeptidase A/genética; Estrutura Terciária de Proteína; Análise de Sequência de DNA; Adulto Jovem

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas de Transporte / Cadeias Pesadas de Miosina / Mutação de Sentido Incorreto / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar / Miosinas Cardíacas Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google