Genome-wide assessment for genetic variants associated with ventricular dysfunction after primary coronary artery bypass graft surgery.

Fox, Amanda A; Pretorius, Mias; Liu, Kuang-Yu; Collard, Charles D; Perry, Tjorvi E; Shernan, Stanton K; De Jager, Philip L; Hafler, David A; Herman, Daniel S; DePalma, Steven R; Roden, Dan M; Muehlschlegel, Jochen D; Donahue, Brian S; Darbar, Dawood; Seidman, J G; Body, Simon C; Seidman, Christine E

Fox, Amanda A; Pretorius, Mias; Liu, Kuang-Yu; Collard, Charles D; Perry, Tjorvi E; Shernan, Stanton K; De Jager, Philip L; Hafler, David A; Herman, Daniel S; DePalma, Steven R; Roden, Dan M; Muehlschlegel, Jochen D; Donahue, Brian S; Darbar, Dawood; Seidman, J G; Body, Simon C; Seidman, Christine E.

Afiliação

Fox AA; Department of Anesthesiology, Perioperative and Pain Medicine, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, United States of America. afox@partners.org

PLoS One ; 6(9): e24593, 2011.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21980348

Assuntos

Ponte de Artéria Coronária/métodos; Estudo de Associação Genômica Ampla; Disfunção Ventricular/genética; Alelos; Estudos de Coortes; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Variação Genética; Genoma Humano; Genômica; Genótipo; Humanos; Masculino; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Reprodutibilidade dos Testes; Disfunção Ventricular/cirurgia; População Branca

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ponte de Artéria Coronária / Disfunção Ventricular / Estudo de Associação Genômica Ampla Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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