Gilbert syndrome increasing unconjugated hyperbilirubinemia in a child with hereditary spherocytosis. | J Pediatr Hematol Oncol;34(1): 54-6, 2012 Jan. | MEDLINE

Conteúdo principal 1 Busca 2 Rodapé 3

+A A -A Alto contraste

BVS - MINISTÉRIO DA SAÚDE

Informação e Conhecimento para a Saúde

português

Localizar descritor de assunto Busca Avançada EVID@Easy

Gilbert syndrome increasing unconjugated hyperbilirubinemia in a child with hereditary spherocytosis.

Kumar, Dipti; Parakh, Ankit; Sharma, Sunita.

Afiliação

Kumar D; Department of Pediatrics, Lady Hardinge Medical College and Kalawati Saran Children's Hospital, New Delhi, India.

J Pediatr Hematol Oncol ; 34(1): 54-6, 2012 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22134611

Assuntos

Doença de Gilbert/complicações; Hiperbilirrubinemia/etiologia; Esferocitose Hereditária/complicações; Criança; Glucuronosiltransferase/genética; Humanos; Masculino; Fragilidade Osmótica

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esferocitose Hereditária / Doença de Gilbert / Hiperbilirrubinemia Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esferocitose Hereditária / Doença de Gilbert / Hiperbilirrubinemia Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article