Multiple, diffuse schwannomas in a RASopathy phenotype patient with germline KRAS mutation: a causal relationship?

Bertola, D R; Pereira, A C; Brasil, A C; Suzuki, L; Leite, C; Falzoni, R; Tannuri, U; Poplawski, A B; Janowski, K M; Kim, C A; Messiaen, L M

Bertola, D R; Pereira, A C; Brasil, A C; Suzuki, L; Leite, C; Falzoni, R; Tannuri, U; Poplawski, A B; Janowski, K M; Kim, C A; Messiaen, L M.

Clin Genet ; 81(6): 595-7, 2012 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22211815

Assuntos

Mutação em Linhagem Germinativa; Neurilemoma/genética; Proteínas Proto-Oncogênicas/genética; Proteínas ras/genética; Criança; Proteínas Cromossômicas não Histona/genética; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Feminino; Humanos; Neurofibromina 2/genética; Fenótipo; Proteínas Proto-Oncogênicas p21(ras); Proteína SMARCB1; Fatores de Transcrição/genética; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Proto-Oncogênicas / Mutação em Linhagem Germinativa / Proteínas ras / Neurilemoma Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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