Design of N-substituted amino caproic hydroxamic acid histone deacetylase inhibitors reveal an essential role for cap atomic composition.

Brunel, Jean M; Salmi-Smail, Chanaz; Restouin, Audrey; Prebet, Thomas; Vey, Norbert; Collette, Yves

Brunel, Jean M; Salmi-Smail, Chanaz; Restouin, Audrey; Prebet, Thomas; Vey, Norbert; Collette, Yves.

Afiliação

Brunel JM; Aix-Marseille Université, Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille-CRCM, Laboratory of Integrative Structural & Chemical Biology-iSCB, UMR CNRS 7258,Inserm-U1068, Faculté de Pharmacie, 27 Bd Jean Moulin, 13385 Marseille Cedex 05, France. bruneljm@yahoo.fr

Anticancer Agents Med Chem ; 12(7): 801-6, 2012 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22263799

Assuntos

Antineoplásicos/química; Antineoplásicos/farmacologia; Inibidores de Histona Desacetilases/química; Inibidores de Histona Desacetilases/farmacologia; Ácidos Hidroxâmicos/química; Ácidos Hidroxâmicos/farmacologia; Aminocaproatos/química; Aminocaproatos/farmacologia; Linhagem Celular Tumoral; Proliferação de Células/efeitos dos fármacos; Humanos

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Inibidores de Histona Desacetilases / Ácidos Hidroxâmicos / Antineoplásicos Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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