Chronic eosinophilic leukemia with erythroblastic proliferation and the rare translocation t(8;9)(p22;p24) with PCM1-JAK2 fusion gene: a distinct clinical, pathological and genetic entity with potential treatment target?

Prochorec-Sobieszek, Monika; Nasilowska-Adamska, Barbara; Borg, Katarzyna; Kopec, Izabella; Kos-Zakrzewska, Kinga; Juszczynski, Przemyslaw; Warzocha, Krzysztof

Prochorec-Sobieszek, Monika; Nasilowska-Adamska, Barbara; Borg, Katarzyna; Kopec, Izabella; Kos-Zakrzewska, Kinga; Juszczynski, Przemyslaw; Warzocha, Krzysztof.

Leuk Lymphoma ; 53(9): 1824-7, 2012 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22288769

Assuntos

Eritroblastos/patologia; Síndrome Hipereosinofílica/diagnóstico; Proteínas de Fusão Oncogênica/genética; Translocação Genética; Antineoplásicos/uso terapêutico; Proliferação de Células; Cromossomos Humanos Par 8/genética; Cromossomos Humanos Par 9/genética; Doença Crônica; Diagnóstico Diferencial; Feminino; Humanos; Hidroxiureia/uso terapêutico; Síndrome Hipereosinofílica/tratamento farmacológico; Recém-Nascido; Interferon-alfa/uso terapêutico; Gravidez; Complicações Hematológicas na Gravidez/diagnóstico; Complicações Hematológicas na Gravidez/tratamento farmacológico; Complicações Hematológicas na Gravidez/genética; Complicações Neoplásicas na Gravidez/diagnóstico; Complicações Neoplásicas na Gravidez/tratamento farmacológico; Complicações Neoplásicas na Gravidez/genética; Resultado do Tratamento; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Proteínas de Fusão Oncogênica / Eritroblastos / Síndrome Hipereosinofílica Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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