SCN1A mutations in Dravet syndrome: impact of interneuron dysfunction on neural networks and cognitive outcome.

Bender, Alex C; Morse, Richard P; Scott, Rod C; Holmes, Gregory L; Lenck-Santini, Pierre-Pascal

Bender, Alex C; Morse, Richard P; Scott, Rod C; Holmes, Gregory L; Lenck-Santini, Pierre-Pascal.

Afiliação

Bender AC; Department of Neurology, Neuroscience Center at Dartmouth, Dartmouth Medical School, Hanover, NH 03756, USA. Alex.C.Bender@Dartmouth.edu

Epilepsy Behav ; 23(3): 177-86, 2012 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22341965

Assuntos

Transtornos Cognitivos/etiologia; Epilepsias Mioclônicas; Neurônios GABAérgicos/fisiologia; Mutação/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Canais de Sódio/genética; Potenciais de Ação/genética; Epilepsias Mioclônicas/complicações; Epilepsias Mioclônicas/genética; Epilepsias Mioclônicas/patologia; Neurônios GABAérgicos/patologia; Humanos; Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.1; Vias Neurais/patologia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Canais de Sódio / Epilepsias Mioclônicas / Transtornos Cognitivos / Neurônios GABAérgicos / Mutação / Proteínas do Tecido Nervoso Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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