Familial translocation t(6;20)(p21;p13) resulting in partial trisomy 6p and partial monosomy 20p: report of a new case and review of the literature.

Berner, A L; Bagci, S; Wohlleber, E; Engels, E; Müller, A; Bartmann, P; Weber, R G; Reutter, H

Berner, A L; Bagci, S; Wohlleber, E; Engels, E; Müller, A; Bartmann, P; Weber, R G; Reutter, H.

Afiliação

Berner AL; Department of Neonatology, Children's Hospital, Bonn, Germany.

Cytogenet Genome Res ; 136(4): 308-13, 2012.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22433391

Assuntos

Translocação Genética; Trissomia/genética; Anormalidades Múltiplas/genética; Anormalidades Múltiplas/patologia; Adulto; Bandeamento Cromossômico; Deleção Cromossômica; Coloração Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 20/genética; Cromossomos Humanos Par 6/genética; Feminino; Humanos; Lactente; Cariotipagem; Masculino; Linhagem; Fenótipo; Gravidez

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Trissomia Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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