OCRL localizes to the primary cilium: a new role for cilia in Lowe syndrome.

Luo, Na; West, Callah C; Murga-Zamalloa, Carlos A; Sun, Lou; Anderson, Ryan M; Wells, Clark D; Weinreb, Robert N; Travers, Jeffrey B; Khanna, Hemant; Sun, Yang

Luo, Na; West, Callah C; Murga-Zamalloa, Carlos A; Sun, Lou; Anderson, Ryan M; Wells, Clark D; Weinreb, Robert N; Travers, Jeffrey B; Khanna, Hemant; Sun, Yang.

Afiliação

Luo N; Department of Ophthalmology, Glick Eye Institute, Indiana University, 1601 W Michigan St., Indianapolis, IN 46202, USA.

Hum Mol Genet ; 21(15): 3333-44, 2012 Aug 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22543976

Assuntos

Cílios/metabolismo; Síndrome Oculocerebrorrenal/metabolismo; Monoéster Fosfórico Hidrolases/análise; Monoéster Fosfórico Hidrolases/genética; Animais; Cílios/química; Embrião não Mamífero/metabolismo; Fibroblastos/metabolismo; Genótipo; Humanos; Imuno-Histoquímica; Túbulos Renais/metabolismo; Mutação; Síndrome Oculocerebrorrenal/genética; Monoéster Fosfórico Hidrolases/metabolismo; Transfecção; Peixe-Zebra/embriologia; Peixe-Zebra/metabolismo

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cílios / Monoéster Fosfórico Hidrolases / Síndrome Oculocerebrorrenal Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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