Different clinical phenotypes in siblings with a presenilin-1 P264L mutation.
Dement Geriatr Cogn Disord
; 33(2-3): 132-40, 2012.
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em En
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| ID: mdl-22572737
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Presenilina-1
/
Demência Frontotemporal
/
Doença de Alzheimer
Idioma:
En
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Article