Noninvasive prenatal detection of chromosomal aneuploidies using different next generation sequencing strategies and algorithms.

Stumm, Markus; Entezami, Michael; Trunk, Nastasja; Beck, Martina; Löcherbach, Julia; Wegner, Rolf-Dieter; Hagen, Andreas; Becker, Rolf; Hofmann, Wera

Stumm, Markus; Entezami, Michael; Trunk, Nastasja; Beck, Martina; Löcherbach, Julia; Wegner, Rolf-Dieter; Hagen, Andreas; Becker, Rolf; Hofmann, Wera.

Afiliação

Stumm M; Zentrum für Pränataldiagnostik und Humangenetik, Kurfürstendamm 199, 10719, Berlin, Germany.

Prenat Diagn ; 32(6): 569-77, 2012 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22573401

Assuntos

Aneuploidia; Síndrome de Down/diagnóstico; Síndrome de Down/genética; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Análise de Sequência de DNA/métodos; Algoritmos; Cromossomos Humanos Par 13/genética; DNA/sangue; Feminino; Idade Gestacional; Humanos; Gravidez; Trissomia/diagnóstico; Trissomia/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Análise de Sequência de DNA / Síndrome de Down / Aneuploidia Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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