RUNX1T1, a chromatin repression protein, is a candidate gene for autosomal dominant intellectual disability.

Huynh, Minh Tuan; Béri-Dexheimer, Mylène; Bonnet, Céline; Bronner, Myriam; Khan, Asma Ali; Allou, Lila; Philippe, Christophe; Vigneron, Jacqueline; Jonveaux, Philippe

Huynh, Minh Tuan; Béri-Dexheimer, Mylène; Bonnet, Céline; Bronner, Myriam; Khan, Asma Ali; Allou, Lila; Philippe, Christophe; Vigneron, Jacqueline; Jonveaux, Philippe.

Afiliação

Huynh MT; Laboratoire de Génétique, EA4368, Nancy Université, CHU Nancy, France.

Am J Med Genet A ; 158A(7): 1782-4, 2012 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22644616

Assuntos

Genes Dominantes; Deficiência Intelectual/genética; Proteínas Proto-Oncogênicas/genética; Fatores de Transcrição/genética; Adulto; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 8; Fácies; Feminino; Humanos; Deficiência Intelectual/diagnóstico; Proteína 1 Parceira de Translocação de RUNX1

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Proteínas Proto-Oncogênicas / Genes Dominantes / Deficiência Intelectual Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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