Is colorectal surveillance indicated in patients with PTEN mutations?

Nieuwenhuis, M H; Kets, C M; Murphy-Ryan, M; Colas, C; Möller, P; Hes, F J; Hodgson, S V; Olderode-Berends, M J W; Aretz, S; Heinimann, K; Gomez Garcia, E B; Douglas, F; Spigelman, A; Timshel, S; Lindor, N M; Vasen, H F A

Nieuwenhuis, M H; Kets, C M; Murphy-Ryan, M; Colas, C; Möller, P; Hes, F J; Hodgson, S V; Olderode-Berends, M J W; Aretz, S; Heinimann, K; Gomez Garcia, E B; Douglas, F; Spigelman, A; Timshel, S; Lindor, N M; Vasen, H F A.

Afiliação

Nieuwenhuis MH; Netherlands Foundation for the Detection of Hereditary Tumors, Leiden, The Netherlands. m.nieuwenhuis@stoet.nl

Colorectal Dis ; 14(9): e562-6, 2012 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22672595

Assuntos

Pólipos do Colo/genética; Neoplasias Colorretais/genética; Síndrome do Hamartoma Múltiplo/genética; PTEN Fosfo-Hidrolase/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Criança; Pré-Escolar; Estudos de Coortes; Pólipos do Colo/etiologia; Neoplasias Colorretais/etiologia; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Mutação em Linhagem Germinativa; Síndrome do Hamartoma Múltiplo/complicações; Humanos; Lactente; Estimativa de Kaplan-Meier; Masculino; Pessoa de Meia-Idade

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do Hamartoma Múltiplo / Neoplasias Colorretais / Pólipos do Colo / PTEN Fosfo-Hidrolase Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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