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Bicarbonate and functional CFTR channel are required for proper mucin secretion and link cystic fibrosis with its mucus phenotype.
Gustafsson, Jenny K; Ermund, Anna; Ambort, Daniel; Johansson, Malin E V; Nilsson, Harriet E; Thorell, Kaisa; Hebert, Hans; Sjövall, Henrik; Hansson, Gunnar C.
Afiliação
  • Gustafsson JK; Department of Medical Biochemistry, University of Gothenburg, 405 30 Gothenburg, Sweden.
J Exp Med ; 209(7): 1263-72, 2012 Jul 02.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22711878

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Bicarbonatos / Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística / Fibrose Cística / Mucosa Intestinal / Mucinas Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Bicarbonatos / Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística / Fibrose Cística / Mucosa Intestinal / Mucinas Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article