A severe familial phenotype of Ichthyosis Curth-Macklin caused by a novel mutation in the KRT1 gene. | Br J Dermatol;168(2): 456-8, 2013 Feb. | MEDLINE

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A severe familial phenotype of Ichthyosis Curth-Macklin caused by a novel mutation in the KRT1 gene.

Fonseca, D J; Rojas, R F; Vergara, J I; Ríos, X; Uribe, C; Chávez, L; Velandia, F; Vargas, C I; Restrepo, C M; Laissue, P.

Br J Dermatol ; 168(2): 456-8, 2013 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22834809

Assuntos

Dermatite Seborreica/genética; Ictiose/genética; Queratina-1/genética; Mutação/genética; Adulto; Pré-Escolar; Dermatite Seborreica/patologia; Feminino; Humanos; Ictiose/patologia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Dermatite Seborreica / Queratina-1 / Ictiose / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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