Another rare case of a child with de novo terminal 9p deletion and co-existing interstitial 9p duplication: clinical findings and molecular cytogenetic study by array-CGH.

Kowalczyk, M; Tomaszewska, A; Podbiol-Palenta, A; Constantinou, M; Wawrzkiewicz-Witkowska, A; Kowalski, J; Kaluzewski, B; Zajaczek, S; Srebniak, M I

Kowalczyk, M; Tomaszewska, A; Podbiol-Palenta, A; Constantinou, M; Wawrzkiewicz-Witkowska, A; Kowalski, J; Kaluzewski, B; Zajaczek, S; Srebniak, M I.

Afiliação

Kowalczyk M; Department of Medical Genetics, Medical University of Silesia, Sosnowiec, Poland. mary.kow@interia.pl

Cytogenet Genome Res ; 139(1): 9-16, 2013.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22965227

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Deleção Cromossômica; Duplicação Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 9/genética; Deficiências do Desenvolvimento/diagnóstico; Cariótipo Anormal; Anormalidades Múltiplas/genética; Bandeamento Cromossômico; Hibridização Genômica Comparativa; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Feminino; Humanos; Lactente

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 9 / Deficiências do Desenvolvimento / Deleção Cromossômica / Duplicação Cromossômica Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google