The expanding role of MBD genes in autism: identification of a MECP2 duplication and novel alterations in MBD5, MBD6, and SETDB1.

Cukier, Holly N; Lee, Joycelyn M; Ma, Deqiong; Young, Juan I; Mayo, Vera; Butler, Brittany L; Ramsook, Sandhya S; Rantus, Joseph A; Abrams, Alexander J; Whitehead, Patrice L; Wright, Harry H; Abramson, Ruth K; Haines, Jonathan L; Cuccaro, Michael L; Pericak-Vance, Margaret A; Gilbert, John R

Cukier, Holly N; Lee, Joycelyn M; Ma, Deqiong; Young, Juan I; Mayo, Vera; Butler, Brittany L; Ramsook, Sandhya S; Rantus, Joseph A; Abrams, Alexander J; Whitehead, Patrice L; Wright, Harry H; Abramson, Ruth K; Haines, Jonathan L; Cuccaro, Michael L; Pericak-Vance, Margaret A; Gilbert, John R.

Afiliação

Cukier HN; John P. Hussman Institute for Human Genomics, University of Miami, Miller School of Medicine, Miami, FL 33136, USA.

Autism Res ; 5(6): 385-97, 2012 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23055267

Assuntos

Transtorno Autístico/genética; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Duplicação Gênica/genética; Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG/genética; Proteínas Metiltransferases/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Variações do Número de Cópias de DNA/genética; Feminino; Predisposição Genética para Doença/genética; Histona-Lisina N-Metiltransferase; Humanos; Masculino; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Metiltransferases / Transtorno Autístico / Duplicação Gênica / Proteínas de Ligação a DNA / Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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