Your browser doesn't support javascript.
loading
Fragile X-related element 2 methylation analysis may provide a suitable option for inclusion of fragile X syndrome and/or sex chromosome aneuploidy into newborn screening: a technical validation study.
Inaba, Yoshimi; Herlihy, Amy S; Schwartz, Charles E; Skinner, Cindy; Bui, Quang M; Cobb, Joanna; Shi, Elva Z; Francis, David; Arvaj, Alison; Amor, David J; Pope, Kate; Wotton, Tiffany; Cohen, Jonathan; Hewitt, Jacqueline K; Hagerman, Randi J; Metcalfe, Sylvia A; Hopper, John L; Loesch, Danuta Z; Slater, Howard R; Godler, David E.
Afiliação
  • Inaba Y; Victorian Clinical Genetics Services and Murdoch Childrens Research Institute, Royal Children's Hospital, Melbourne, Victoria, Australia.
Genet Med ; 15(4): 290-8, 2013 Apr.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23060046

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Aberrações dos Cromossomos Sexuais / Íntrons / Ilhas de CpG / Metilação de DNA / Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual / Síndrome do Cromossomo X Frágil / Aneuploidia Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Aberrações dos Cromossomos Sexuais / Íntrons / Ilhas de CpG / Metilação de DNA / Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual / Síndrome do Cromossomo X Frágil / Aneuploidia Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article