Fragile X-related element 2 methylation analysis may provide a suitable option for inclusion of fragile X syndrome and/or sex chromosome aneuploidy into newborn screening: a technical validation study.
Genet Med
; 15(4): 290-8, 2013 Apr.
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em En
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| ID: mdl-23060046
Texto completo:
1
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Assunto principal:
Aberrações dos Cromossomos Sexuais
/
Íntrons
/
Ilhas de CpG
/
Metilação de DNA
/
Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual
/
Síndrome do Cromossomo X Frágil
/
Aneuploidia
Idioma:
En
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article