A streamlined method for detecting structural variants in cancer genomes by short read paired-end sequencing.

Mijuskovic, Martina; Brown, Stuart M; Tang, Zuojian; Lindsay, Cory R; Efstathiadis, Efstratios; Deriano, Ludovic; Roth, David B

Mijuskovic, Martina; Brown, Stuart M; Tang, Zuojian; Lindsay, Cory R; Efstathiadis, Efstratios; Deriano, Ludovic; Roth, David B.

Afiliação

Mijuskovic M; Department of Pathology and Laboratory Medicine and Abramson Family Cancer Research Institute, Raymond and Ruth Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, United States of America.

PLoS One ; 7(10): e48314, 2012.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23144753

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Genômica/métodos; Neoplasias/genética; Análise de Sequência de DNA/métodos; Animais; Mapeamento Cromossômico/métodos; Biologia Computacional/métodos; Proteínas de Ligação a DNA/deficiência; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Genoma/genética; Humanos; Linfoma de Células T/diagnóstico; Linfoma de Células T/genética; Linfoma de Células T/metabolismo; Camundongos; Camundongos da Linhagem 129; Camundongos Endogâmicos C57BL; Camundongos Knockout; Mutação; Neoplasias/diagnóstico; Reprodutibilidade dos Testes; Sensibilidade e Especificidade; Software; Proteína Supressora de Tumor p53/deficiência; Proteína Supressora de Tumor p53/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Aberrações Cromossômicas / Análise de Sequência de DNA / Genômica / Neoplasias Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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