Thyroid dyshormonogenesis is mainly caused by TPO mutations in consanguineous community.

Cangul, Hakan; Aycan, Zehra; Olivera-Nappa, Alvaro; Saglam, Halil; Schoenmakers, Nadia A; Boelaert, Kristien; Cetinkaya, Semra; Tarim, Omer; Bober, Ece; Darendeliler, Feyza; Bas, Veysel; Demir, Korcan; Aydin, Banu K; Kendall, Michaela; Cole, Trevor; Högler, Wolfgang; Chatterjee, V Krishna K; Barrett, Timothy G; Maher, Eamonn R

Cangul, Hakan; Aycan, Zehra; Olivera-Nappa, Alvaro; Saglam, Halil; Schoenmakers, Nadia A; Boelaert, Kristien; Cetinkaya, Semra; Tarim, Omer; Bober, Ece; Darendeliler, Feyza; Bas, Veysel; Demir, Korcan; Aydin, Banu K; Kendall, Michaela; Cole, Trevor; Högler, Wolfgang; Chatterjee, V Krishna K; Barrett, Timothy G; Maher, Eamonn R.

Afiliação

Cangul H; Department of Medical Genetics, Bahcesehir University School of Medicine, Istanbul, Turkey. h.cangul@bham.ac.uk

Clin Endocrinol (Oxf) ; 79(2): 275-81, 2013 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23236987

Assuntos

Hipotireoidismo Congênito/genética; Consanguinidade; Iodeto Peroxidase/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Mutação de Sentido Incorreto; Paquistão; Hormônios Tireóideos/biossíntese; Hormônios Tireóideos/genética; Turquia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Consanguinidade / Hipotireoidismo Congênito / Iodeto Peroxidase Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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