Clinical and genetic aspects of PCDH19-related epilepsy syndromes and the possible role of PCDH19 mutations in males with autism spectrum disorders.
Neurogenetics
; 14(1): 23-34, 2013 Feb.
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em En
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Assunto principal:
Caderinas
/
Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil
/
Epilepsia
/
Mutação
Idioma:
En
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article