GÎ³-Xmn I polymorphism: a significant determinant of ß-thalassemia treatment without blood transfusion.

Ansari, Saqib H; Shamsi, Tahir S; Munzir, Saima; Khan, Mohammed T; Erum, Sajida; Perveen, Kousar; Farzana, Tasneem; Ashraf, Mushtaq; Mehboob, Tabassum; Moinuddin, Moinuddin

Ansari, Saqib H; Shamsi, Tahir S; Munzir, Saima; Khan, Mohammed T; Erum, Sajida; Perveen, Kousar; Farzana, Tasneem; Ashraf, Mushtaq; Mehboob, Tabassum; Moinuddin, Moinuddin.

Afiliação

Ansari SH; National Institute of Blood Disease and Bone Marrow Transplantation, Karachi, Sindh Pakistan. muddasirsaqib@yahoo.com

J Pediatr Hematol Oncol ; 35(4): e153-6, 2013 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23389500

Assuntos

Desoxirribonucleases de Sítio Específico do Tipo II/genética; Hidroxiureia/uso terapêutico; Talassemia beta/tratamento farmacológico; Talassemia beta/genética; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Hidroxiureia/efeitos adversos; Masculino; Polimorfismo Genético; Estudos Prospectivos; Talassemia beta/sangue; Talassemia beta/enzimologia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Desoxirribonucleases de Sítio Específico do Tipo II / Talassemia beta / Hidroxiureia Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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