Genetic dissection of the pre-eclampsia susceptibility locus on chromosome 2q22 reveals shared novel risk factors for cardiovascular disease.

Johnson, Matthew P; Brennecke, Shaun P; East, Christine E; Dyer, Thomas D; Roten, Linda T; Proffitt, J Michael; Melton, Phillip E; Fenstad, Mona H; Aalto-Viljakainen, Tia; Mäkikallio, Kaarin; Heinonen, Seppo; Kajantie, Eero; Kere, Juha; Laivuori, Hannele; Austgulen, Rigmor; Blangero, John; Moses, Eric K

Johnson, Matthew P; Brennecke, Shaun P; East, Christine E; Dyer, Thomas D; Roten, Linda T; Proffitt, J Michael; Melton, Phillip E; Fenstad, Mona H; Aalto-Viljakainen, Tia; Mäkikallio, Kaarin; Heinonen, Seppo; Kajantie, Eero; Kere, Juha; Laivuori, Hannele; Austgulen, Rigmor; Blangero, John; Moses, Eric K.

Afiliação

Johnson MP; Department of Genetics, Texas Biomedical Research Institute, San Antonio, TX 78227, USA.

Mol Hum Reprod ; 19(7): 423-37, 2013 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23420841

Assuntos

Doenças Cardiovasculares/genética; Cromossomos Humanos Par 2/genética; Pré-Eclâmpsia/genética; Austrália; Feminino; Predisposição Genética para Doença/genética; Genótipo; Humanos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Gravidez; Fatores de Risco

Palavras-chave

2q22; cardiovascular disease risk trait; genetic association; pleiotropy; pre-eclampsia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pré-Eclâmpsia / Cromossomos Humanos Par 2 / Doenças Cardiovasculares Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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