Currarino syndrome: variable imaging features in three siblings with HLXB9 gene mutation.

Kim, Ah Yeong; Yoo, So-Young; Kim, Ji Hye; Eo, Hong; Jeon, Tae Yeon

Kim, Ah Yeong; Yoo, So-Young; Kim, Ji Hye; Eo, Hong; Jeon, Tae Yeon.

Afiliação

Kim AY; Department of Radiology and Center for Imaging Science, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University, School of Medicine, Kangnam-Ku, Seoul 135-710, South Korea.

Clin Imaging ; 37(2): 398-402, 2013.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23466002

Assuntos

Anormalidades do Sistema Digestório/diagnóstico; Anormalidades do Sistema Digestório/genética; Proteínas de Homeodomínio/genética; Siringomielia/diagnóstico; Siringomielia/genética; Fatores de Transcrição/genética; Canal Anal/anormalidades; Diagnóstico Diferencial; Evolução Fatal; Feminino; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Mutação; Reto/anormalidades; Sacro/anormalidades; Irmãos; Tomografia Computadorizada por Raios X

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Siringomielia / Fatores de Transcrição / Proteínas de Homeodomínio / Anormalidades do Sistema Digestório Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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