The mild phenotype in severe hemophilia A with Arg1781His mutation is associated with enhanced binding affinity of factor VIII for factor X.

Yada, Koji; Nogami, Keiji; Wakabayashi, Hironao; Fay, Philip J; Shima, Midori

Yada, Koji; Nogami, Keiji; Wakabayashi, Hironao; Fay, Philip J; Shima, Midori.

Afiliação

Yada K; Department of Pediatrics, Nara Medical University, 840 Shijo-cho, Kashihara, Nara 634-8522, Japan. roc-noga@naramed-u.ac.jp

Thromb Haemost ; 109(6): 1007-15, 2013 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23467620

Assuntos

Fator VIII/química; Fator X/química; Hemofilia A/diagnóstico; Hemofilia A/genética; Mutação; Adulto; Arginina/química; Fator VIII/genética; Fator Xa/química; Regulação da Expressão Gênica; Genótipo; Hemofilia A/terapia; Hemostasia; Histidina/química; Humanos; Cinética; Masculino; Mutagênese; Fenótipo; Ligação Proteica; Proteínas Recombinantes/química; Tromboelastografia; Trombina/metabolismo

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator VIII / Fator X / Hemofilia A / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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