SETBP1 mutations occur in 9% of MDS/MPN and in 4% of MPN cases and are strongly associated with atypical CML, monosomy 7, isochromosome i(17)(q10), ASXL1 and CBL mutations.

Meggendorfer, M; Bacher, U; Alpermann, T; Haferlach, C; Kern, W; Gambacorti-Passerini, C; Haferlach, T; Schnittger, S

Meggendorfer, M; Bacher, U; Alpermann, T; Haferlach, C; Kern, W; Gambacorti-Passerini, C; Haferlach, T; Schnittger, S.

Afiliação

Meggendorfer M; MLL Munich Leukemia Laboratory, Munich, Germany.

Leukemia ; 27(9): 1852-60, 2013 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23628959

Assuntos

Proteínas de Transporte/genética; Deleção Cromossômica; Isocromossomos; Mutação; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Doenças Mieloproliferativas-Mielodisplásicas/genética; Proteínas Nucleares/genética; Proteínas Proto-Oncogênicas c-cbl/genética; Proteínas Repressoras/genética; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Medula Óssea/patologia; Cromossomos Humanos Par 7; Feminino; Humanos; Leucemia Mieloide Crônica Atípica BCR-ABL Negativa/diagnóstico; Leucemia Mieloide Crônica Atípica BCR-ABL Negativa/genética; Leucemia Mieloide Crônica Atípica BCR-ABL Negativa/mortalidade; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Taxa de Mutação; Síndromes Mielodisplásicas/diagnóstico; Síndromes Mielodisplásicas/mortalidade; Doenças Mieloproliferativas-Mielodisplásicas/diagnóstico; Doenças Mieloproliferativas-Mielodisplásicas/mortalidade; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Repressoras / Síndromes Mielodisplásicas / Proteínas Nucleares / Proteínas de Transporte / Deleção Cromossômica / Isocromossomos / Proteínas Proto-Oncogênicas c-cbl / Doenças Mieloproliferativas-Mielodisplásicas / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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