A hypomorphic lsd1 allele results in heart development defects in mice.

Nicholson, Thomas B; Singh, Anup K; Su, Hui; Hevi, Sarah; Wang, Jing; Bajko, Jeff; Li, Mei; Valdez, Reginald; Goetschkes, Margaret; Capodieci, Paola; Loureiro, Joseph; Cheng, Xiaodong; Li, En; Kinzel, Bernd; Labow, Mark; Chen, Taiping

Nicholson, Thomas B; Singh, Anup K; Su, Hui; Hevi, Sarah; Wang, Jing; Bajko, Jeff; Li, Mei; Valdez, Reginald; Goetschkes, Margaret; Capodieci, Paola; Loureiro, Joseph; Cheng, Xiaodong; Li, En; Kinzel, Bernd; Labow, Mark; Chen, Taiping.

Afiliação

Nicholson TB; Developmental and Molecular Pathways, Novartis Institutes for BioMedical Research, Cambridge, Massachusetts, United States of America.

PLoS One ; 8(4): e60913, 2013.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23637775

Assuntos

Alelos; Cardiopatias Congênitas/genética; Oxirredutases N-Desmetilantes/genética; Animais; Caderinas/metabolismo; Modelos Animais de Doenças; Ativação Enzimática; Feminino; Perfilação da Expressão Gênica; Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento; Cardiopatias Congênitas/metabolismo; Cardiopatias Congênitas/patologia; Comunicação Interventricular/genética; Comunicação Interventricular/metabolismo; Comunicação Interventricular/patologia; Histona Desmetilases; Homozigoto; Camundongos; Camundongos Knockout; Oxirredutases N-Desmetilantes/metabolismo; Fosforilação; Mutação Puntual; Gravidez; Ligação Proteica

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Oxirredutases N-Desmetilantes / Alelos / Cardiopatias Congênitas Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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