[Evidence for association and epistasis between the genetic markers SLC6A4 and HTR2A in autism etiology].

Valencia, Ana Victoria; Páez, Ana Lucía; Sampedro, María Elena; Ávila, Clara; Cardona, Julio César; Mesa, Catalina; Galvis, Lina; Carrizosa, Jaime; Camargo, Mauricio; Ruiz, Andrés; Cornejo, William; Bedoya, Gabriel

[Evidence for association and epistasis between the genetic markers SLC6A4 and HTR2A in autism etiology]. / Evidencia de asociación entre el gen SLC6A4 y efectos epistáticos con variantes en HTR2A en la etiología del autismo en la población antioqueña.

Valencia, Ana Victoria; Páez, Ana Lucía; Sampedro, María Elena; Ávila, Clara; Cardona, Julio César; Mesa, Catalina; Galvis, Lina; Carrizosa, Jaime; Camargo, Mauricio; Ruiz, Andrés; Cornejo, William; Bedoya, Gabriel.

Afiliação

Valencia AV; Genética Molecular, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia. valenciaduarte@gmail.com

Biomedica ; 32(4): 585-601, 2012.

Article em Es | MEDLINE | ID: mdl-23715234

Assuntos

Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil/genética; Epistasia Genética; Integrina beta3/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Receptor 5-HT2A de Serotonina/genética; Proteínas da Membrana Plasmática de Transporte de Serotonina/genética; Criança; Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil/epidemiologia; Pré-Escolar; Colômbia/epidemiologia; Feminino; Frequência do Gene; Estudos de Associação Genética; Genótipo; Humanos; Desequilíbrio de Ligação; Masculino; Serotonina/fisiologia; Avaliação de Sintomas

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Integrina beta3 / Receptor 5-HT2A de Serotonina / Epistasia Genética / Proteínas da Membrana Plasmática de Transporte de Serotonina Idioma: Es Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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