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Fuz mutant mice reveal shared mechanisms between ciliopathies and FGF-related syndromes.
Tabler, Jacqueline M; Barrell, William B; Szabo-Rogers, Heather L; Healy, Christopher; Yeung, Yvonne; Perdiguero, Elisa Gomez; Schulz, Christian; Yannakoudakis, Basil Z; Mesbahi, Aida; Wlodarczyk, Bogdan; Geissmann, Frederic; Finnell, Richard H; Wallingford, John B; Liu, Karen J.
Afiliação
  • Tabler JM; Department of Craniofacial Development and Stem Cell Biology, Dental Institute, King's College London, London SE1 9RT, UK.
Dev Cell ; 25(6): 623-35, 2013 Jun 24.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23806618

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Orofaciodigitais / Transtornos da Motilidade Ciliar / Anormalidades Craniofaciais / Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular / Fator 8 de Crescimento de Fibroblasto Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Orofaciodigitais / Transtornos da Motilidade Ciliar / Anormalidades Craniofaciais / Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular / Fator 8 de Crescimento de Fibroblasto Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article