[Clinical value of MLPA in the prenatal gene diagnosis of Duchenne muscular dystrophy].

Li, Qing; Li, Shao-ying; Zhang, Hui-min; He, Wen-zhi; Ma, Xiao-yan; Wang, Xiao-man; Xian, Jia-jia; Sun, Xiao-fang; Chen, Dun-jin; Yu, Yan-hong

Li, Qing; Li, Shao-ying; Zhang, Hui-min; He, Wen-zhi; Ma, Xiao-yan; Wang, Xiao-man; Xian, Jia-jia; Sun, Xiao-fang; Chen, Dun-jin; Yu, Yan-hong.

Afiliação

Li Q; Department of Obstetrics and Gynecology, Nanfang Hospital, Southern Medical University, Guangzhou 510515, China.

Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi ; 48(3): 161-4, 2013 Mar.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-23849935

Assuntos

Distrofina/genética; Deleção de Genes; Reação em Cadeia da Polimerase Multiplex; Distrofia Muscular de Duchenne/diagnóstico; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Amniocentese; Portador Sadio; Amostra da Vilosidade Coriônica; Éxons/genética; Feminino; Ligação Genética; Heterozigoto; Humanos; Masculino; Distrofia Muscular de Duchenne/genética; Mutação/genética; Linhagem; Gravidez

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Distrofina / Deleção de Genes / Distrofia Muscular de Duchenne / Reação em Cadeia da Polimerase Multiplex Idioma: Zh Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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