Novel mutation (p.L91P, c.272T>C) of keratin 17 in a case with pachyonychia congenita type 2. | J Dermatol;40(9): 757-8, 2013 Sep. | MEDLINE

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Novel mutation (p.L91P, c.272T>C) of keratin 17 in a case with pachyonychia congenita type 2.

Ichimiya, Makoto; Yamaguchi, Michiya; Nemoto, Kei; Muto, Masahiko.

Afiliação

Ichimiya M; Department of Dermatology, Yamaguchi University Graduate School of Medicine, Ube, Japan.

J Dermatol ; 40(9): 757-8, 2013 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23855588

Assuntos

Queratina-17/genética; Paquioníquia Congênita/genética; Idoso; Feminino; Humanos

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paquioníquia Congênita / Queratina-17 Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paquioníquia Congênita / Queratina-17 Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article