Comprehensive whole-genome sequencing of an early-stage primary myelofibrosis patient defines low mutational burden and non-recurrent candidate genes.

Merker, Jason D; Roskin, Krishna M; Ng, Dana; Pan, Cuiping; Fisk, Dianna G; King, Jasmine J; Hoh, Ramona; Stadler, Michael; Okumoto, Lawrence M; Abidi, Parveen; Hewitt, Rhonda; Jones, Carol D; Gojenola, Linda; Clark, Michael J; Zhang, Bing; Cherry, Athena M; George, Tracy I; Snyder, Michael; Boyd, Scott D; Zehnder, James L; Fire, Andrew Z; Gotlib, Jason

Merker, Jason D; Roskin, Krishna M; Ng, Dana; Pan, Cuiping; Fisk, Dianna G; King, Jasmine J; Hoh, Ramona; Stadler, Michael; Okumoto, Lawrence M; Abidi, Parveen; Hewitt, Rhonda; Jones, Carol D; Gojenola, Linda; Clark, Michael J; Zhang, Bing; Cherry, Athena M; George, Tracy I; Snyder, Michael; Boyd, Scott D; Zehnder, James L; Fire, Andrew Z; Gotlib, Jason.

Afiliação

Merker JD; jdmerker@stanford.edu.

Haematologica ; 98(11): 1689-96, 2013 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23872309

Assuntos

Estudos de Associação Genética/métodos; Variação Genética/genética; Estudo de Associação Genômica Ampla/métodos; Mutação/genética; Mielofibrose Primária/diagnóstico; Mielofibrose Primária/genética; Células Cultivadas; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Mielofibrose Primária / Estudo de Associação Genômica Ampla / Estudos de Associação Genética / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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