Failure of a VapA/CpG oligodeoxynucleotide vaccine to protect foals against experimental Rhocococcus equi pneumonia despite induction of VapA-specific antibody and interferon-γ response.

Nous avons évalué le potentiel immunogène et protecteur d'un vaccin recombinant VapA/oligodéoxynucléotide CpG (ODN) 2395 chez des poulains nouveau-nés soumis à une infection défi par Rhodococcus equi. Les poulains (n = 8) étaient vaccinés par voie intramusculaire aux jours 1 et 15 de l'étude; les poulains témoins (n = 7) ont reçu une injection d'une solution de saline tamponnée (PBS). Tous les poulains ont été challengés par administration intra-bronchique de 5 × 106R. equi 103+ au jour 29. Des lavages broncho-alvéolaires (LBA) ont été effectués aux jours 15, 29 et 36 et on détermina le nombre total de cellules, un dénombrement cellulaire différentiel, la prolifération des cellules rVapA stimulées et l'expression d'ARNm de l'interféron (IFN)-γ. Un examen clinique, des comptages cellulaires sanguins complets, une analyse sérologique pour détecter les anticorps spécifiques contre VapA, et une culture d'écouvillons nasal et fécal ont été effectués aux jours 1, 15, 29, 36, 43 et 50. Les poulains ont été euthanasiés au jour 50 et la sévérité de la pneumonie notée sur une échelle de 4 points. La vaccination a causé une augmentation significative de la production d'immunoglobulines (Ig) spécifiquement dirigées contre VapA, les quantités totales d'IgG et d'IgG(T) ayant augmentées au jour 15. L'expression d'ARNm de l'IFN-γ spécifique au VapA par les cellules des LBA était augmentée chez les poulains vaccinés suite au challenge. Aucune différence ne fut notée dans les pointages de sévérité des lésions pulmonaires lors des examens post-mortem. Deux poulains excrétaient du R. equi virulent dans leurs fèces; toutefois, l'analyse par réaction d'amplification en chaîne par la polymérase (PCR) a démontré que ces isolats étaient différents de la souche utilisée pour le challenge.(Traduit par Docteur Serge Messier).