Longitudinal in vivo muscle function analysis of the DMSXL mouse model of myotonic dystrophy type 1.

Decostre, Valérie; Vignaud, Alban; Matot, Béatrice; Huguet, Aline; Ledoux, Isabelle; Bertil, Emilie; Gjata, Bernard; Carlier, Pierre G; Gourdon, Geneviève; Hogrel, Jean-Yves

Decostre, Valérie; Vignaud, Alban; Matot, Béatrice; Huguet, Aline; Ledoux, Isabelle; Bertil, Emilie; Gjata, Bernard; Carlier, Pierre G; Gourdon, Geneviève; Hogrel, Jean-Yves.

Afiliação

Decostre V; Institut de Myologie, UPMC Univ. Paris 6 UM76, Inserm U974, CNRS UMR7215, F-75651 Paris Cedex 13, France. Electronic address: v.decostre@institut-myologie.org.

Neuromuscul Disord ; 23(12): 1016-25, 2013 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24139022

Assuntos

Músculo Esquelético/patologia; Distrofia Miotônica/patologia; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética; Fatores Etários; Análise de Variância; Animais; Peso Corporal/genética; Modelos Animais de Doenças; Membro Posterior/patologia; Humanos; Estudos Longitudinais; Imageamento por Ressonância Magnética; Camundongos; Camundongos Transgênicos; Fibras Musculares Esqueléticas/patologia; Dinamômetro de Força Muscular; Distrofia Miotônica/genética; Proteínas Serina-Treonina Quinases/metabolismo; Expansão das Repetições de Trinucleotídeos/genética

Palavras-chave

Follow-up; In vivo; Mouse; Myotonic dystrophy type 1; Skeletal muscle

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Serina-Treonina Quinases / Músculo Esquelético / Distrofia Miotônica Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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