Synthesis of HCV replicase inhibitors: base-catalyzed synthesis of protected &#945;-hydrazino esters and selective aerobic oxidation with catalytic Pt/Bi/C for synthesis of imidazole-4,5-dicarbaldehyde.

Bowman, Roy K; Brown, Andrew D; Cobb, Jannine H; Eaddy, John F; Hatcher, Mark A; Leivers, Martin R; Miller, John F; Mitchell, Mark B; Patterson, Daniel E; Toczko, Matthew A; Xie, Shiping

Synthesis of HCV replicase inhibitors: base-catalyzed synthesis of protected α-hydrazino esters and selective aerobic oxidation with catalytic Pt/Bi/C for synthesis of imidazole-4,5-dicarbaldehyde.

Bowman, Roy K; Brown, Andrew D; Cobb, Jannine H; Eaddy, John F; Hatcher, Mark A; Leivers, Martin R; Miller, John F; Mitchell, Mark B; Patterson, Daniel E; Toczko, Matthew A; Xie, Shiping.

Afiliação

Bowman RK; Product Development and HCV Discovery Performance Unit, GlaxoSmithKline , 5 Moore Drive, Research Triangle Park, North Carolina 27709, United States.

J Org Chem ; 78(23): 11680-90, 2013 Dec 06.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24171666

Assuntos

Aldeídos/farmacologia; Antivirais/farmacologia; Ésteres/química; Hepacivirus/efeitos dos fármacos; Imidazóis/farmacologia; Pró-Fármacos/farmacologia; Replicação Viral/efeitos dos fármacos; Aldeídos/síntese química; Aldeídos/química; Antivirais/síntese química; Antivirais/química; Bismuto/química; Carbono/química; Catálise; Relação Dose-Resposta a Droga; Hidróxidos/química; Imidazóis/síntese química; Imidazóis/química; Carbonato de Lítio/química; Testes de Sensibilidade Microbiana; Estrutura Molecular; Oxirredução; Platina/química; Compostos de Potássio/química; Pró-Fármacos/síntese química; Pró-Fármacos/química; Relação Estrutura-Atividade

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Antivirais / Replicação Viral / Pró-Fármacos / Hepacivirus / Aldeídos / Ésteres / Imidazóis Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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