Fanconi anaemia in black South African patients heterozygous for the FANCG c.637-643delTACCGCC founder mutation.

Wainstein, Tasha; Kerr, Robyn; Mitchell, Claire L; Madaree, Smita; Essop, Fahmida B; Vorster, Elana; Wainwright, Rosalind; Poole, Janet; Krause, Amanda

Wainstein, Tasha; Kerr, Robyn; Mitchell, Claire L; Madaree, Smita; Essop, Fahmida B; Vorster, Elana; Wainwright, Rosalind; Poole, Janet; Krause, Amanda.

Afiliação

Wainstein T; Division of Human Genetics, School of Pathology, National Health Laboratory Service and Faculty of Health Sciences, University of the Witwatersrand, Johannesburg, South Africa. tasha.wainstein@nhls.ac.za.

S Afr Med J ; 103(12 Suppl 1): 970-3, 2013 Oct 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24300640

Assuntos

População Negra; Proteína do Grupo de Complementação G da Anemia de Fanconi/genética; Anemia de Fanconi/genética; Análise Mutacional de DNA; Mutação da Fase de Leitura; Heterozigoto; Humanos; África do Sul

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: População Negra / Proteína do Grupo de Complementação G da Anemia de Fanconi / Anemia de Fanconi Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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