Intergenerational and intrafamilial phenotypic variability in 22q11.2 deletion syndrome subjects.

Cirillo, Emilia; Giardino, Giuliana; Gallo, Vera; Puliafito, Pamela; Azzari, Chiara; Bacchetta, Rosa; Cardinale, Fabio; Cicalese, Maria Pia; Consolini, Rita; Martino, Silvana; Martire, Baldassarre; Molinatto, Cristina; Plebani, Alessandro; Scarano, Gioacchino; Soresina, Annarosa; Cancrini, Caterina; Rossi, Paolo; Digilio, Maria Cristina; Pignata, Claudio

Cirillo, Emilia; Giardino, Giuliana; Gallo, Vera; Puliafito, Pamela; Azzari, Chiara; Bacchetta, Rosa; Cardinale, Fabio; Cicalese, Maria Pia; Consolini, Rita; Martino, Silvana; Martire, Baldassarre; Molinatto, Cristina; Plebani, Alessandro; Scarano, Gioacchino; Soresina, Annarosa; Cancrini, Caterina; Rossi, Paolo; Digilio, Maria Cristina; Pignata, Claudio.

Afiliação

Pignata C; Department of Translational Medicine, "Federico II" University, Naples, Italy. pignata@unina.it.

BMC Med Genet ; 15: 1, 2014 Jan 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24383682

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Síndrome de DiGeorge/genética; Linhagem; Fenótipo; Adulto; Estudos de Coortes; Feminino; Humanos; Masculino

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Linhagem / Fenótipo / Cromossomos Humanos Par 22 / Deleção Cromossômica / Síndrome de DiGeorge Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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