A single nucleotide polymorphism in the coding region of PGC-1&#945; is a male-specific modifier of Huntington disease age-at-onset in a large European cohort.

Weydt, Patrick; Soyal, Selma M; Landwehrmeyer, G Bernhard; Patsch, Wolfgang

A single nucleotide polymorphism in the coding region of PGC-1α is a male-specific modifier of Huntington disease age-at-onset in a large European cohort.

Weydt, Patrick; Soyal, Selma M; Landwehrmeyer, G Bernhard; Patsch, Wolfgang.

Afiliação

Weydt P; Neurology, Ulm University, 89081 Ulm, Germany. patrick.weydt@uni-ulm.de.

BMC Neurol ; 14: 1, 2014 Jan 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24383721

Assuntos

Doença de Huntington/epidemiologia; Doença de Huntington/genética; Fases de Leitura Aberta/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Fatores de Transcrição/genética; Idade de Início; Estudos de Coortes; Europa (Continente)/epidemiologia; Feminino; Humanos; Doença de Huntington/diagnóstico; Masculino; Coativador 1-alfa do Receptor gama Ativado por Proliferador de Peroxissomo; Sistema de Registros

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Fases de Leitura Aberta / Doença de Huntington / Polimorfismo de Nucleotídeo Único Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google