Disease progress in patients with Morbus Fabry after switching from agalsidase beta to agalsidase alpha.

Reidt, S; Namdar, M; Serra, A; Krayenbühl, P A; Gruner, C; Keller, D I; Lüscher, T F; Schmied, C

Reidt, S; Namdar, M; Serra, A; Krayenbühl, P A; Gruner, C; Keller, D I; Lüscher, T F; Schmied, C.

Afiliação

Reidt S; Cardiovascular Centre, University Hospital Zurich, Zurich, Switzerland.

Intern Med J ; 44(2): 205-7, 2014 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24528819

Assuntos

Substituição de Medicamentos/métodos; Doença de Fabry/tratamento farmacológico; Isoenzimas/administração & dosagem; alfa-Galactosidase/administração & dosagem; Progressão da Doença; Monitoramento de Medicamentos/métodos; Ecocardiografia; Terapia de Reposição de Enzimas/métodos; Doença de Fabry/sangue; Doença de Fabry/diagnóstico; Doença de Fabry/fisiopatologia; Taxa de Filtração Glomerular; Humanos; Masculino; Resultado do Tratamento

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Fabry / Alfa-Galactosidase / Substituição de Medicamentos / Isoenzimas Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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