Currarino Syndrome and HPE Microform Associated with a 2.7-Mb Deletion in 7q36.3 Excluding SHH Gene.

Coutton, C; Poreau, B; Devillard, F; Durand, C; Odent, S; Rozel, C; Vieville, G; Amblard, F; Jouk, P-S; Satre, V.

Afiliação

Coutton C; Laboratoire de Génétique Chromosomique, Grenoble, France ; AGIM CNRS FRE3405, Equipe 'Andrologie, Génétique et Cancer', Université Joseph Fourier, Grenoble, France.
Poreau B; Service de Génétique Clinique, Département de Génétique et Procréation, Grenoble, France.
Devillard F; Laboratoire de Génétique Chromosomique, Grenoble, France.
Durand C; Service de Radiopédiatrie, Hôpital Couple Enfant, CHU Grenoble, Grenoble, France.
Odent S; Service de Génétique Clinique, Rennes, France.
Rozel C; Service de Radiologie et Imagerie Médicale, Hôpital Sud, Rennes, France.
Vieville G; Laboratoire de Génétique Chromosomique, Grenoble, France.
Amblard F; Laboratoire de Génétique Chromosomique, Grenoble, France.
Jouk PS; Service de Génétique Clinique, Département de Génétique et Procréation, Grenoble, France.
Satre V; Laboratoire de Génétique Chromosomique, Grenoble, France ; AGIM CNRS FRE3405, Equipe 'Andrologie, Génétique et Cancer', Université Joseph Fourier, Grenoble, France.