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Restless legs syndrome-associated intronic common variant in Meis1 alters enhancer function in the developing telencephalon.
Spieler, Derek; Kaffe, Maria; Knauf, Franziska; Bessa, José; Tena, Juan J; Giesert, Florian; Schormair, Barbara; Tilch, Erik; Lee, Heekyoung; Horsch, Marion; Czamara, Darina; Karbalai, Nazanin; von Toerne, Christine; Waldenberger, Melanie; Gieger, Christian; Lichtner, Peter; Claussnitzer, Melina; Naumann, Ronald; Müller-Myhsok, Bertram; Torres, Miguel; Garrett, Lillian; Rozman, Jan; Klingenspor, Martin; Gailus-Durner, Valérie; Fuchs, Helmut; Hrabe de Angelis, Martin; Beckers, Johannes; Hölter, Sabine M; Meitinger, Thomas; Hauck, Stefanie M; Laumen, Helmut; Wurst, Wolfgang; Casares, Fernando; Gómez-Skarmeta, Jose Luis; Winkelmann, Juliane.
Afiliação
  • Spieler D; Institute of Human Genetics, Helmholtz Zentrum München, German Research Center for Environmental Health, 85764 Neuherberg, Germany;
Genome Res ; 24(4): 592-603, 2014 Apr.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24642863
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome das Pernas Inquietas / Telencéfalo / Elementos Facilitadores Genéticos / Proteínas de Homeodomínio / Proteínas de Neoplasias Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article
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